產(chǎn)品名稱：二手島津dsc-60plus
產(chǎn)品型號：
更新時(shí)間：2020-09-27
產(chǎn)品特點(diǎn)：二手島津dsc-60plus差示掃描量熱儀（DSC）是材料測試*的工具，此類儀器廣泛應(yīng)用于材料研發(fā)、生產(chǎn)及質(zhì)控。DSC作為質(zhì)控儀器方法的趨勢仍在繼續(xù)增加。
產(chǎn)品詳細(xì)資料：
二手島津dsc-60plus在高分子材料?醫(yī)藥品?食品等的研究開發(fā)?品質(zhì)管理領(lǐng)域，DSC是材料表征*的熱分析裝置之一。以高靈敏度、簡單操作完成以開發(fā)高性能?高功能的新材料為目的的分析。
1. 全溫度范圍內(nèi)實(shí)現(xiàn)高靈敏度測定
- 高靈敏度?高分辨率
- 從極低溫到高溫，基線保持穩(wěn)定
DSC-60 Plus系列采用新型檢測器與加熱爐單元，在全測定溫度范圍（-140～600 ℃）內(nèi)實(shí)現(xiàn)了基線穩(wěn)定，顯示出世界水準(zhǔn)的高靈敏度。 確保熱量測定范圍為±150 mW的寬動(dòng)態(tài)量程。
２．簡單操作對應(yīng)各種測定
- 標(biāo)準(zhǔn)配備冷卻槽
- 便于樣品交換的上樣溫控功能
液氮用冷卻槽可以無需追加特殊附件地輕松實(shí)施低于室溫的測定。
上樣溫控功能無結(jié)露地快速實(shí)施連續(xù)測定時(shí)的樣品交換。
３．應(yīng)對分析實(shí)驗(yàn)室的相關(guān)法規(guī)
可以應(yīng)對與分析實(shí)驗(yàn)室相關(guān)的日本厚生勞動(dòng)省計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)正確管理指針、PIC/S GMP指針、以美國FDA 21 CFR Part11為代表的電子記錄?電子簽名（ER／ES）等相關(guān)法規(guī)。并對應(yīng)與各類分析裝置共同構(gòu)筑的網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)。
二手島津dsc-60plus技術(shù)規(guī)格
| 項(xiàng) 目 | 差示掃描量熱儀 DSC-60 Plus | 自動(dòng)差示掃描量熱儀 DSC-60A Plus |
| 溫度范圍 | 不供液氮時(shí) 室溫～600 ℃ | |
| 供液氮時(shí) -140～600 ℃ | ||
| 熱流量檢測范圍 | ±150 mW | |
| 外形尺寸 | 約 W320×D500×H290 mm | |
| 重 量 | 約28 kg | 約31 kg |
全溫度范圍內(nèi)實(shí)現(xiàn)高靈敏度測定
采用新開發(fā)的加熱爐至冷卻槽間的熱阻結(jié)構(gòu)與新型檢測器，在-140 ℃～600 ℃的全溫度范圍內(nèi)實(shí)現(xiàn)基線穩(wěn)定，顯示出噪聲水平低于0.5 μW的靈敏度。
橡膠?塑料材料
在進(jìn)行用于各種產(chǎn)業(yè)的橡膠、塑料材料的測定時(shí)，在從低溫到高溫的寬溫度范圍內(nèi)，可靠地檢測復(fù)雜的熱量變化，評價(jià)材料特性。
NBR橡膠的玻璃化轉(zhuǎn)變
工程塑料（PEEK）的測定
電池?電子部件材料
熱量測定范圍擴(kuò)大約3倍（本公司內(nèi)比較）達(dá)±150 mW ，對于熱量變化較大的反應(yīng)性測試或電子部件所用粘結(jié)劑等熱硬化性樹脂的硬化反應(yīng)測定，都可確保充分的動(dòng)態(tài)量程。
電池材料（LiB正極活物質(zhì)）的測定
粘結(jié)劑的硬化反應(yīng)
簡單操作對應(yīng)各種測定
使用液氮的冷卻特性
利用DSC-60 Plus系列所標(biāo)配的冷卻槽，可無需追加特殊附件地實(shí)施低于室溫的測定，只需將液氮灌入導(dǎo)入口便可達(dá)到低溫，非常便利。－100 ℃下達(dá)到10 ℃/min的性能，充分勝任冷卻過程的測定。
上樣溫控功能
進(jìn)行低于室溫的一系列分析之際，在樣品交換時(shí)需要將爐內(nèi)溫度復(fù)歸到室溫附近。
利用上樣溫控功能，在樣品交換時(shí)只加熱樣品周圍，設(shè)置為無結(jié)露地再次迅速開始測定的溫度。
環(huán)境友好
即使以加熱速度20 ℃/min從室溫加熱到300 ℃時(shí)，新設(shè)計(jì)的加熱爐單元也可以降低約20 %以上的消耗電力（本公司內(nèi)比較）。在低于室溫的測定時(shí)，液體消耗量減少30 %以上（本公司內(nèi)比較）。設(shè)置面積非常小。
應(yīng)對分析實(shí)驗(yàn)室的相關(guān)法規(guī)
熱分析裝置是醫(yī)藥品開發(fā)及品質(zhì)管理中重要的分析裝置之一。在這些領(lǐng)域要求及早應(yīng)對包括PIC/S GMP指針、美國FDA 21 CFR Part11電子記錄?電子簽名等在內(nèi)的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)有效性。本公司的熱分析裝置可以與各類析裝置聯(lián)手，在整個(gè)分析實(shí)驗(yàn)室中共同應(yīng)對上述法規(guī)。
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